Ung thư cũng là nguyên nhân đứng thứ hai sau tim mạch, trong đó 77% số ca tử vong do bệnh không lây nhiễm.
Tại Bệnh viện K, năm 2023 đã tiếp nhận khám cho 446.830 lượt người bệnh, tăng 34% so với năm 2022; trong đó số ca phẫu thuật là hơn 30.600 ca (tăng 22%); số lượt hóa trị là gần 36.00 (tăng 29%) và xạ trị là gần 15.900 lượt (tăng 29%).
GS Quảng cho biết ung thư xuất hiện ở mọi vùng, ở mọi lứa tuổi, nhưng đa phần bệnh xuất hiện ở người ngoài 50 tuổi khi các yếu tố nguy cơ đủ thời gian tích lũy để hình thành phát sinh bệnh.
Nguyên nhân tử vong cao vì phát hiện bệnh quá muộn. Phần lớn người bệnh mắc bệnh ung thư đến khám ở giai đoạn 3 và 4.
Do đó, theo GS Quảng, tầm soát ung thư và phát hiện bệnh sớm là yếu tố quan trọng để điều trị bệnh hiệu quả hơn. Cùng đó các hoạt động hợp tác sẽ giúp bệnh nhân ung thư được hưởng kỹ thuật mới, thuốc mới…
Bên cạnh đó, hỗ trợ xét nghiệm; tiếp tục nghiên cứu ra các thuốc mới… mang lại nhiều lợi ích nhất cho người bệnh.
GS Quảng cho biết với sự tiến bộ y học, nhiều thuốc mới như thuốc đích, miễn dịch hay các thuốc hóa chất mới ra đời giúp nâng cao hiệu quả điều trị cho bệnh nhân ung thư; nhiều người được chữa khỏi hoặc kéo dài cuộc sống.
Một số bệnh ung thư có tỉ lệ khỏi bệnh hơn 5 năm đạt trên 90% nếu phát hiện, điều trị ở giai đoạn sớm như: ung thư tuyến giáp, ung thư vú, ung thư tiền liệt tuyến, ung thư đại tràng…
tin gì thế bác
Dp3 mới ngon x3 trong tầm tay
Trong bối cảnh hơn 250 loại thuốc biệt dược của Mỹ đồng loạt tăng giá từ đầu năm 2025, kế hoạch áp thuế 25% của Tổng thống đắc cử Mỹ Donald Trump với dược phẩm nhập khẩu có thể châm ngòi cho cuộc khủng hoảng thiếu thuốc generic ở phạm vi toàn cầu.
Ngày 1-1-2025, làn sóng tăng giá thuốc mới tại Mỹ chính thức khởi động. Pfizer, tập đoàn dược phẩm lớn, dẫn đầu xu hướng này với việc tăng giá hơn 60 loại thuốc, trong đó có thuốc điều trị Covid-19 Paxlovid tăng 3%. Động thái này diễn ra trong bối cảnh ngành dược phẩm Mỹ đang phải đối mặt với áp lực kép từ chính sách kiểm soát giá của chính quyền Tổng thống Joe Biden và kế hoạch thuế quan mới với dược phẩm nhập khẩu của ôngTrump.
Xu hướng đáng lo ngại
Nhưng đây có thể chỉ là khởi đầu của cơn bão lớn hơn. Kế hoạch áp thuế 25% lên dược phẩm nhập khẩu của ông Trump đang khiến giới chuyên gia lo ngại về cuộc khủng hoảng kép: không chỉ đẩy giá thuốc generic (loại thuốc có cùng thành phần hoạt chất với thuốc biệt dược nhưng được bán với giá thấp hơn đáng kể) - vốn chiếm tới 90% đơn thuốc tại Mỹ - lên cao hơn nữa, mà còn có thể gây ra tình trạng khan hiếm thuốc trên phạm vi toàn cầu.
Mức tăng giá thuốc năm 2025 phản ánh xu hướng đáng lo ngại của các công ty dược phẩm Mỹ. Theo phân tích của Reuters, các công ty đã tung ra các loại thuốc mới tại Mỹ năm 2023 với mức giá cao hơn 35% so với năm 2022, đẩy giá trung bình của một loại thuốc mới từ 222.000 USD lên 300.000 USD mỗi năm.
Trong bối cảnh đó, kế hoạch áp thuế 25% lên hàng nhập khẩu từ Mexico và Canada của ông Trump đang làm dấy lên những lo ngại mới. Theo ông Arthur Wong, Giám đốc quản lý y tế tại S&P Global Ratings - một trong những tổ chức xếp hạng tín nhiệm lớn nhất thế giới, thuế quan đối với hàng nhập khẩu từ Trung Quốc có thể ảnh hưởng đặc biệt đến chi phí thuốc generic.
Thực tế cho thấy 80% nguyên liệu dược phẩm được sản xuất ở nước ngoài, với Trung Quốc chiếm tới 1/4 lượng nhập khẩu dược phẩm của Mỹ. Việc xây dựng một cơ sở sản xuất thuốc mới tại Mỹ có thể mất từ 3 đến 5 năm, trong khi nhu cầu về thuốc generic đang ngày càng tăng cao.
Trong khi IRA đã giới hạn chi phí thuốc tự trả cho người thụ hưởng bảo hiểm Medicare ở mức 2.000 USD/năm từ 2025, việc dự kiến áp thuế quan lên dược phẩm nhập khẩu của Ông Trump có thể vô hiệu hóa những nỗ lực kiềm chế chi phí này. Câu hỏi đặt ra là: liệu chính sách “Nước Mỹ là trên hết” của ông Trump có đang vô tình đẩy cả thế giới vào cuộc khủng hoảng thuốc men với cái giá phải trả còn đắt hơn cả tham vọng đưa sản xuất về Mỹ?
Những mức tăng giá thuốc đáng chú ý nhất từ ngày 1-1-2025
Thuốc tăng giá nhiều nhất: Matulane (điều trị bệnh Hodgkin) và Cystaran (thuốc nhỏ mắt điều trị bệnh cystinosis) của Leadiant Pharmaceuticals tăng lần lượt 15% và 20%.
Thuốc điều trị ung thư Abecma và Breyanzi của Bristol Myers Squibb tăng 6% và 9%.
Pfizer tăng giá 3-5% cho nhiều loại thuốc, bao gồm: Paxlovid (điều trị COVID-19), Nurtec (điều trị đau nửa đầu), Adcetris, Ibrance và Xeljanz (thuốc ung thư).
Sanofi tăng giá khoảng một tá vaccine từ 2,9% đến 9%. (Nguồn: Reuters)
nhưng mà ở VN chưa có ông nào làm được generic hết. toàn thuốc mõ…m thôi
Không biết thì hỏi, muốn giỏi thì học.
Không biết thì dựa cột mà nghe.
Tục ngữ
“first generic” (phiên bản đầu tiên sau khi thuốc hết thời hạn bản quyền).
Cơ quan quản lý nên có cơ chế hỗ trợ khi các doanh nghiệp nộp các bộ hồ sơ “first generic” hay “super generic” (thuốc hết hạn sở hữu công nghiệp được nghiên cứu phát triển thêm). Ở một số quốc gia, nếu doanh nghiệp nội địa nào nộp hồ sơ “first generic” thì cơ quan quản lý dược sẽ không nhận hồ sơ “first generic” của nước ngoài như một cách dành quyền ưu tiên thị trường này cho doanh nghiệp nội địa.
“Doanh nghiệp nộp hồ sơ (first generic hoặc super generic) nhưng những quy định ưu tiên của Bộ Y tế không rõ ràng sẽ làm giảm động lực của doanh nghiệp. Hy vọng những điều này sẽ được cơ quan quản lý nghiên cứu và đưa vào quy chế sắp ban hành trong thời gian sắp tới”, vị cựu quan chức ngành y tế Lê Văn Truyền và cũng là giám đốc doanh nghiệp ngành dược bày tỏ.
Thuốc generic là thuốc tương đương sinh học với biệt dược gốc về các tính chất dược động học và dược lực học, được sản xuất khi quyền sở hữu công nghiệp của biệt dược đã hết hạn.
Việt Nam hiện chưa có doanh nghiệp sở hữu công nghệ làm thuốc gốc. Nói cách khác, 100% doanh nghiệp dược nội địa của Việt Nam là nhóm sản xuất generic.
Tuy nhiên, thị trường dược phẩm tại Việt Nam đang đứng trước làn sóng đổi mới, sau khi Phó Thủ tướng Trần Hồng Hà ký quyết định phê duyệt Chiến lược quốc gia phát triển ngành dược Việt Nam giai đoạn 2030-2050.
Trong lĩnh vực dược phẩm, thuốc được chia làm 2 loại: thuốc gốc (original, hay biệt dược) và thuốc generic (thuốc bản sao). Thuốc gốc là các loại thuốc mới được phát triển, được nhà sản xuất đặt tên nhằm chỉ ra hoạt chất trong thuốc. Trong khi đó, thuốc generic do các nhà sản xuất khác tạo ra với thành phần hoạt chất và hiệu quả điều trị tương tự và thường có giá rẻ hơn.
Vấn đề là, Việt Nam hiện chưa có doanh nghiệp trong nước nào có công nghệ sản xuất được thuốc gốc. Nhóm làm thuốc gốc hiện tại vẫn đang là các doanh nghiệp từ nước ngoài và nhóm này chiếm 4/5 cái tên lớn nhất thị trường dược hiện tại
- theo ông Andriy Samoylovych - Giám đốc điều hành tại Stada Việt Nam - một trong những nhà sản xuất dược phẩm có trụ sở tại Đức.
Dựa trên Chiến lược công bố, định hướng thị trường dược tại Việt Nam được đánh giá là rõ ràng, khi đặt mục tiêu gia tăng thị phần cho thuốc generic lên 30% và hướng đến tiếp cận công nghệ sản xuất thuốc biệt dược gốc từ nguồn dược liệu trong nước.
tay nẫu này hài đáo để 
Người không muốn lội sông cũng chẳng thể rẽ sóng đạp gió, việc nhỏ không làm sao làm được việc lớn
Sự tầm thường của con người phần lớn không phải vì bản thân thiếu năng lực, mà vì bằng lòng với hiện trạng mà thiếu đi một chút hoài bão. Một người không có mục tiêu hoặc khát khao, suốt ngày chỉ sống trong tình trạng đầu óc mông lung. Cuối cùng, trở nên tầm thường từ ngày này qua ngày khác, chôn vùi bản thân, chẳng làm ra được chuyện gì.
Tamud
định giá gì mà lèo tèo nước lèo quá vậy. bảy chục còn không bằng giá phịa của chủ top là tám mươi nữa. còn chưa nói đến chăm bẩy chăm tám nữa kia
Ít hôm nữa có định giá của Sở TC BĐ, xem mức giá 3 chữ số có khả thi k nhé. DMC định giá 127 thì DBD nhiêu đây.
Các ctck định giá từng năm, sẽ thay đổi khi dữ kiện tài chính hàng quý/hàng năm được công bố.
Mà thôi, đoạn này nhạy cảm, k bình luận giá, đánh du kích, không gáy vội.
Question How much do drug companies spend on research and development to bring a new medicine to market?
Findings In this study, which included 63 of 355 new therapeutic drugs and biologic agents approved by the US Food and Drug Administration between 2009 and 2018, the estimated median capitalized research and development cost per product was $1.1 billion, counting expenditures on failed trials. Data were mainly accessible for smaller firms, products in certain therapeutic areas, orphan drugs, first-in-class drugs, therapeutic agents that received accelerated approval, and products approved between 2014 and 2018.